登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级资金杠杆 炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 【导读】两年虚增利润近7亿元，普利制药（维权）财务造假触及重大违法强制退市 中国基金报记者 王建蔷 1月5日，海南普利制药股份有限公司（以下简称普利制药）发布公告，公司股票将自1月7日起被实施重大违法强制退市风险警示，股票简称由“普利制药”变更为“*ST普利”。后续将根据最终作出的行政处罚决定，依规实施退市。 两年虚增利润近7亿元 普利制药被实施退市风险警示 对于
金融界1月5日消息，普利制药（300630）因涉嫌信息披露违法违规被中国证监会立案调查，于2025年1月4日收到《行政处罚事先告知书》。其2021年、2022年年度报告存在虚假记载，2021、2022年虚假记载的营业收入金额合计达1,030,503,262.28元，占该2年披露的年度营业收入合计金额的31.08%；虚假记载的利润总额金额合计达695,435,693.01元股票杠杆的手续费，占该2年披露的年度利润总额合计金额的76.72%。公司股票及其可转换公司债券于2025年1月6日起停牌，1
实盘配资公司配资 普利制药虚增利润近7亿 或被强制退市
2025-01-19实盘配资公司配资 经济观察网记者张铃因虚增利润，普利制药（300630）(300630.SZ)可能被实施重大违法强制退市。 1月5日午间，普利制药公告，其股票于1月6日停牌一天，1月7日复牌。同时，其股票自1月7日开市起被实施“退市风险警示”，股票简称由“普利制药”变更为“*ST普利”。 普利制药曾于2024年7月7日披露，因涉嫌信息披露违法违规，其被中国证监会立案调查。 目前，中国证监会已查明，普利制药2021年、2022年年度报告存在虚假记载，两年虚假记载的营业收入合计10.31亿元，占该
智通财经APP获悉，三生制药(01530)涨超4%，截至发稿，涨4.01%，报5.96港元，成交额4746.87万港元。 消息面上，近日，三生制药旗下沈阳三生制药有限责任公司(下称：三生制药)与映恩生物科技(上海)有限公司(下称：映恩生物)共同宣布，双方就HER2 ADC药物DB-1303近日已签订合作协议。根据协议，三生制药将获得映恩生物HER2 ADC药物DB-1303多个适应症在中国内地、香港和澳门的商业化合作权利。映恩生物将获得首付款以及相应的研发及销售里程碑付款。同时，映恩生物将继续
股票质押类信托 汇宇制药(688553.SH)子公司注射用替考拉宁获得爱尔兰上市许可
2025-01-16智通财经APP讯，汇宇制药(688553.SH)发布公告，公司全资子公司 Seacross Pharma (Europe) Ltd.于近日收到爱尔兰药品管理局核准签发的公司产品注射用替考拉宁的上市许可。 注射用替考拉宁主要用于治疗成人及儿童的肠外感染，例如复杂的皮肤和软组织感染、骨骼和关节感染、获得性肺炎、尿路感染并发症、感染性心内膜炎、持续性流动腹膜透析相关的腹膜炎，以及与上述症状相关的菌血症。该产品亦可用于治疗梭状芽胞杆菌相关的腹泻以及结肠炎。 为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成，不
香港配资炒股 歌礼制药-B(01672.HK)1月16日耗资2.6万港元回购8000股
2025-01-1611月8日的资金流向数据方面，主力资金净流入449.7万元，占总成交额5.36%，游资资金净流入84.92万元，占总成交额1.01%，散户资金净流出534.62万元香港配资炒股，占总成交额6.38%。 11月8日的资金流向数据方面，主力资金净流出468.98万元，占总成交额4.17%，游资资金净流入128.29万元，占总成交额1.14%，散户资金净流入340.68万元，占总成交额3.03%。 格隆汇1月16日丨歌礼制药-B(01672.HK)公告，1月16日耗资2.6万港元回购8,000股。
股票配资平台体验 仙琚制药(002332.SZ)：醋酸甲羟孕酮片一致性评价获受理
2025-01-14智通财经APP讯，仙琚制药(002332.SZ)发布公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的醋酸甲羟孕酮片一致性评价受理通知书。本次申报的醋酸甲羟孕酮片为口服制剂，每片含2.5mg、5mg的醋酸甲羟孕酮，主要用于1、继发性闭经;2、由于非器质性病变情况下(如子宫肌瘤或子宫癌)的激素失衡而导致子宫异常出血;3、预防每日服用0.625mg结合雌激素的绝经后妇女的子宫内膜增生。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性
线上配资平台合法吗 绿叶制药(02186)：新药LY03020在美国获准开展临床试验
2025-01-14智通财经APP讯，绿叶制药(02186)发布公告，集团自主开发的新一代抗精神病药物LY03020已获得美国食品药品监督管理局许可开展临床试验，拟用于治疗精神分裂症。LY03020基于集团新分子实体╱新治疗实体技术平台开发，是全球首个痕量胺相关受体1和5-羟色胺2C受体双靶点激动剂。LY03020亦在中国进入临床阶段。 精神分裂症是一种严重的精神疾病，在全球和美国分别影响约2400万人和370万人。约30%的难治性精神分裂症患者使用传统的一代和二代抗精神病药治疗效果不佳。面对广泛未被满足的临床需