2025年2月27日 —— 安斯泰来(中国)投资有限公司(以下简称安斯泰来)宣布备思复(通用名注射用维恩妥尤单抗，以下简称维恩妥尤单抗)联合疗法已在北京、广东、浙江、江苏、上海、河北、天津、福建、重庆、四川、湖北、河南、湖南、山东等多地开出全国首批处方，标志着这一创新疗法正式惠及中国患者。 维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的治疗方案于2025年1月2日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌成年患者。该治疗组合，是国内获批的首个针对局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的
杠杆融资资金 维恩妥尤单抗获批，用于治疗晚期尿路上皮癌
2024-10-13市场方面，中国第二季度4.7%的经济增长低于预期，上周引发了对该国石油需求的担忧，并继续给价格带来压力。 8月20日，安斯泰来制药集团宣布，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已批准注射用维恩妥尤单抗（商品名：备思复）用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者。 尿路上皮癌是一种影响下尿路（膀胱和尿道）和上尿路（输尿管和肾盂）的严重且常见的癌症。2022年中国有超过92000患者确诊膀